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国家食药监总局:首批17个品规经过仿制药一致性评价
时间: 2018年01月09日16时45分  来源: 人民网  编辑: 彭鑫

  国家食药监总局近日发布消息称,备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价劳动取得了阶段性成果——首批17个经过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录已经发布。这标志着我国全面提高仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。

  近年来,国家食药监总局加大药品审评审批准则改革步伐,逐步处置生物等效性试验(BE)临床试验机构资源紧张,参比制剂难获得等难题,扎实做到参比制剂遴选,豁免体内BE品种研究,强化审评、核查、检验等各项劳动,加快推动一致性评价劳动。截至2018年1月2日,一致性评价BE备案共计309条,属于基药目录内的182条,共计124家企业73个品种,目录外的127条,共计84家企业77个品种;参比制剂备案共计6028条,其中基药目录中品种为3141条;备案的企业695家。

  此刻已经过一致性评价的13个品种(17个品规)中,289个基药目录中有4个品种(4个品规),非289个基药目录中有9个品种(13个品规)。上述品种的产品说明书、企业研究报告、生物等效性试验数据以及审评讯息可经过国家食药监总局药审中心讯息公布栏目查询。

  按照我国对经过一致性评价药品给予的激励和支撑政策,延续国家食药监总局将与国家卫生计生委等相干部门协同对这些品种涉及的医保支付、优先采购、优先选用等问题实行协调实施。与此同时,国家食药监总局也将对经过一致性评价的品种加强上市后监管,加大各类检查,特别是飞行检查力度,推动药品生产企业严刻持续合规,增进企业办理水平持续提高,严防一致性评价变为“一次性”评价。

 

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